Совет при Президенте Российской Федерации
по развитию гражданского общества и правам человека

Соболева Анита Карловна
Доцент кафедры теории и истории права Высшей школы экономики

А воз и ныне там… Снова о бесплатных лекарствах для инвалидов

  • Опубликовано 05 Июля 2016
  • 692 просмотра

Почти два года назад на спецзаседании СПЧ мы обсуждали в присутствии министра Скворцовой проблему выписки рецептов людям с деменцией, Альцгеймером, Паркинсоном, которые не могут ходить ежемесячно или хотя бы два раза в месяц сначала к терапевту, чтобы открыть запись к невропатологу, потом к невропатологу, который звонит в аптечный киоск и спрашивает, есть ли лекарство, а потом снова по кругу с терапевту и невропатологу, если лекарство в киоске отсутствует. Люди с деменцией без сопровождения родственников или социальных работников вообще никуда сами не дойдут и ни к какому невропатологу не запишутся. Чиновники нам тогда рассказали красивую историю про то, что лекарства могут выписываться на срок до трех месяцев, что их можно выписать даже в том случае, если их нет в наличии – в этом случае рецепт, который действует месяц, остается в аптечном киоске, и оттуда позвонят, когда лекарство появится. Только вот на практике что тогда, что сейчас, картина совсем другая. Знаю не понаслышке, у самой мама – инвалид.

Вот история этого месяца: идем к терапевту, который открывает запись к невропатологу. В тот же день к невропатологу уже не попасть – там расписано вперед на неделю. Берем талон на ближайший доступный день. Мама плохо себя чувствует, ехать ко врачу отказывается наотрез. Еду без нее – только вот без пациента лекарство не выписывают. Что ж, прошу невролога снова открыть запись, чтобы можно было попробовать в другой день ее поднять. Не могу, говорит, только снова через терапевта (как оказалось, врач могла, но не захотела). Едем на следующий день к терапевту, она сама записывает к неврологу на тот же день вечером, только талон распечатать не может, просит записать фамилию врача и время. Приезжаем - а прием-то врач ведет в другой поликлинике, только нам про это не сказали! Сажаю ничего не понимающую маму в машину, везу – нас принимают, но бесплатные лекарства выписать не могу! Карты-то у них нет, да и выписывать могут только пациентам из своей поликлиники. Правда, открывают новую запись без посещения терапевта. На другой день снова попадаем к невропатологу из маминой поликлиники. Зачем я маму тащила – непонятно, врач даже голову в ее сторону не повернула, ни одного вопроса не задала, только одним пальцем напечатала что-то на компьютере. На два месяца вперед выписать препарат отказалась, пришлось поскандалить у заведующей – тогда дали. Но на три все-таки отказались, сказали, что у них поставки ежемесячно, другим пациентам может не хватить. Итог – пять (!) посещений для получения одного рецепта, пять дней отпуска псу под хвост. С работы уйти не удалось бы, поэтому с весны сидели без лекарств – купить, к сожалению, не все препараты можно.

Кстати, винпоцетин в день выписки рецепта не получили – забегались, а на другой день его уже в аптеке не было, но рецепт взять и отложить работница киоска отказалась наотрез (премии их за отложенные рецепты лишают, что ли?), а на мои доводы, что обязана – чуть не заплакала и слезно попросила меня переписать рецепт у врача на другой препарат. Жалобу я писать не стала – зачем, если виноватой будет девочка из киоска, а не система, которая заставляет врачей и сотрудников ловчить и изворачиваться, лишь бы не портить статистику по обеспеченности?

Ну а враки про то, что любой препарат может выписать дежурный врач из колл-центра, как я и подозревала, придумывают для того, чтобы побыстрее выпроводить пациента - дежурный может только осмотреть, а потом все равно придется бегать за рецептом и кому-то его получать. Одинокие могут при такой системе просто забыть про лекарства, им эту многоходовку не одолеть, даже с помощью социального работника. Чиновники меж тем рапортуют, что обеспеченность бесплатными лекарствами хорошая - еще бы, надо быть очень здоровым, чтобы пять дней бегать за одним рецептом, поэтому кто мог – давно плюнули на эту затею. Моего времени, например, хватает на поход лишь два раза в год.

Остальное время покупаем - препарат на месяц стоит около 5 тысяч. А кто не может себе позволить?


Социальные комментарии Cackle

© 1993-2017 Совет при Президенте Российской Федерации 
по развитию гражданского общества и правам человека

Ошибка в тексте? Выдели её и нажми:
ctrl + enter