Совет при Президенте Российской Федерации
по развитию гражданского общества и правам человека

Минздрав ответил СПЧ о включении «Спинразы» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

16 Ноября 2020

Советник Президента РФ, председатель Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека Валерий Фадеев получил ответ от Минздрава РФ по поводу его обращения о включении препарата «Спинараза» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

 

«По мнению членов Совета, включение «Спинразы» в федеральный перечень является оптимальным решением, обеспечивающим сохранение детских жизней, и учитывает сложную ситуацию в регионах, которые не в состоянии обеспечить приобретение дорогостоящего лекарства. В связи с тем, что решение о включении «Спинразы» в перечень принимается Правительством Российской Федерации, Совет просит вас как можно оперативнее рассмотреть данный вопрос», - говорилось в письме главы СПЧ от 5 октября.

 

Следом вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила, что спинальную мышечную атрофию у детей в России будут лечить за счет государства. На это пойдут бюджетные средства, которые государство получит за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 миллионов рублей. Лечение предварительно смогут получить 25 тысяч детей.

 

«Предложение о включении лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием Нусинерсен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) было рассмотрено 3 августа 2020 г. на заседании комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. По результатам голосования Комиссией принято решение рекомендовать к включению данный лекарственный препарат в перечень ЖНВЛП», - сказано в письме заместителя министра здравоохранения РФ Виктора Фисенко.

 

Надо отметить, что «Спинраза» - единственный препарат для больных СМА, зарегистрированный в России. Одна ампула стоит порядка 100 тысяч евро, а принимать его нужно в течение всей жизни.

Поделитесь в соцсетях:

© 1993-2020 Совет при Президенте Российской Федерации 
по развитию гражданского общества и правам человека

Ошибка в тексте? Выдели её и нажми:
ctrl + enter